Pfizer probará poner una tercera dosis de la vacuna para reforzar la inmunidad con las nuevas variantes del COVID

MartinPixel

Editor Senior

He jugado videojuegos desde que tengo memoria, apasionado de la tecnología y desde hace poco del comercio electrónico y los servicios de streaming. Soy un afortunado por ser parte del equipo de Xataka México y siempre dedico mi máximo esfuerzo en todas las publicaciones del sitio. LinkedIn

Pfizer y BioNTech anunciaron que se encuentran evaluando colocar una tercera dosis de la vacuna para determinar la eficacia contra las variantes en evolución. El estudio se realizará con participantes de Fase 1 en Estados Unidos.

Durante el periodo de prueba se les ofrecerá una tercera dosis entre seis y 12 meses después de las dos primeras, para analizar si se puede activar el sistema inmunitario que rechace el virus mutante.

Un vistazo a…
Cómo obtener CERTIFICADO DE VACUNACIÓN COVID-19 en México: así se descarga

El estudio evaluará hasta 144 participantes de la Fase 1 en dos grupos de edades, de los 18 a los 55 y de los 65 a los 85 años. Los participantes serán analizados por la seguridad y tolerabilidad de una nueva dosis, independientemente del nivel de anticuerpos que presenten, las evaluaciones se darán una semana y un mes después.

Albert Bourla, presidente y director ejecutivo de Pfizer confirmó que no existe ninguna evidencia de que las variantes circulantes resulten en una pérdida de la protección de la vacuna, pero considera que es necesario estar preparados para el siguiente paso:

“Si bien no hemos visto ninguna evidencia de que las variantes circulantes resulten en una pérdida de la protección proporcionada por nuestra vacuna, estamos dando múltiples pasos para actuar con decisión y estar preparados en caso de que una cepa se vuelva resistente a la protección que brinda la vacuna. Este estudio de refuerzo es fundamental para comprender la seguridad de una tercera dosis y la inmunidad contra las cepas circulantes”

Por otro lado, Pfizer se encuentra en conversaciones con las autoridades reguladoras, incluida la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos, con respecto a un estudio clínico para la evaluación de una vacuna específica de variante que tiene una secuencia de ARNm modificada.

La idea del estudio es una nueva construcción de la vacuna de Pfizer basada en el linaje B1,351 que se identificó por primera vez en Sudáfrica, con el objetivo de actualizar rápidamente la vacuna actual si surge la necesidad de protegerse de las cepas circulantes.

Ver todos los comentarios en https://www.xataka.com.mx

VER 0 Comentario

Portada de Xataka México